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의약품의 유전독성 또는 발암성 유연물질 및 금속불순물 관리 방안 안내_(’20.12.10(목), 허가총괄담당…

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식품의약품안전처에서는 의약품 품질에 대한 안전관리 강화를 위해 유전독성 또는 발암성 유연물질 및 금속불순물에 대한 품질관리기준을 설정·관리한 자료를 의약품 (변경)허가/(변경)신… 더보기

NEX_Newsletter_20.08.31

댓글 0 | 조회 5,765

NEX_Newsletter_20.09.14

댓글 0 | 조회 5,681

NEX_Newsletter_20.08.10

댓글 0 | 조회 5,658

NEX_Newsletter_20.08.24

댓글 0 | 조회 5,639

NEX_Newsletter_20.11.09

댓글 0 | 조회 5,618
식품의약품안전처 고시 및 법령/민원안내서 「기능성화장품 기준 및 시험방법 」 일부개정고시 행정예고 의약품 제조업체 데이터 완전성 평가지침 관련 행정지시 「기능성화장품 기준 및 시험… 더보기

NEX_Newsletter_20.09.07

댓글 0 | 조회 5,578

NEX_Newsletter_20.10.26

댓글 0 | 조회 5,565

NEX_Newsletter_20.08.03

댓글 0 | 조회 5,558

NEX_Newsletter_20.09.28

댓글 0 | 조회 5,543

NEX_Newsletter_20.11.23

댓글 0 | 조회 5,508

NEX_Newsletter_20.10.12

댓글 0 | 조회 5,498

NEX_Newsletter_20.11.02

댓글 0 | 조회 5,463
2021년부터 산제, 과립제와 같이 생물학적동등성 자료 제출이 의무화된 제형을 대상으로 확대되어 의약품 생동성시험 재평가가 실시됩니다.

NEX_Newsletter_20.10.19

댓글 0 | 조회 5,413

NEX_Newsletter_20.09.21

댓글 0 | 조회 5,368
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